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小鼠骨髓瘤細胞(Sp2/0-Ag14)

小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14介紹:小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白,對20 μg/ml8-氮鳥嘌呤有抗性,對HAT比較敏感;小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤;鼠痘病毒陰性。

小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14特性:

1 來源:骨髓瘤

2 形態(tài):淋巴母細胞樣,圓形,懸浮生長,不要用力吹打(生長時會沉到瓶底)

3 含量:>1x106

4 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存:

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式

1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14用途:僅供科研使用。

小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14接收后的處理:

1 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(45X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。

6備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞  收到細胞后第一次傳代建議12傳代 。

小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14培養(yǎng)步驟:

一.小鼠骨髓瘤細胞Sp2/0-Ag14培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備DMEM培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 注意:圓形,懸浮生長,不要用力吹打(生長時會沉到瓶底)

3 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

4 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 細胞懸液按121:5比例分到新皿中或者瓶中,補加培養(yǎng)基至6ml,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為例;

1細胞凍存時,取上清,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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