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人胰腺癌細(xì)胞(PC3)

 人胰腺癌細(xì)胞(PC3) 人胰腺癌細(xì)胞(PC3)源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶;有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。

 人胰腺癌細(xì)胞(PC3)特性:

1) 來源:胰腺癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106 /mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

運輸和保存:使用T25 瓶充液發(fā)送活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,請先在顯微鏡下檢查細(xì)胞生長狀態(tài),并將T25 瓶置于培養(yǎng)箱約6h 或過夜后,再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好,可進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作,按照以下方式進(jìn)行。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

 人胰腺癌細(xì)胞(PC3)用途:僅供科研使用。

 人胰腺癌細(xì)胞(PC3)培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備F-12K 培養(yǎng)基(F-12K GIBCO,貨號:21127-022);北美胎牛血清,10%;PS 1%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37 攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4mL 培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,補1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?span lang="EN-US">細(xì)胞懸液加入10cm 皿中,加入約8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按12 15 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

下面T25 瓶為例;

1細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗瓶底1-2 次后加入1ml 胰酶,細(xì)變圓脫落后,加入2ml 完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

21000RPM 離心5 分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO 至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻,按每1ml 的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。明舟生物按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106 個細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,至少2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項:

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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